Okulofaryngeal Muskeldystrofi (OPMD) är en ärftlig sjukdom som påverkar musklerna i ögonlocken och svalget. Det är inte en smittsam sjukdom och kan inte överföras från person till person genom kontakt eller luftburna partiklar. OPMD orsakas av en genetisk mutation och är vanligtvis ärftlig, vilket innebär att den kan överföras från en generation till en annan inom en familj.
Symtomen på OPMD kan variera från person till person, men vanliga tecken inkluderar svaghet i ögonlocksmusklerna, svårigheter att svälja och röstförändringar. Sjukdomen kan debutera i vuxen ålder och fortsätta att utvecklas över tid.
Trots att OPMD inte är smittsam kan det vara viktigt att informera familjemedlemmar om sjukdomen eftersom den kan vara ärftlig. Genetisk rådgivning kan vara till hjälp för att förstå risken för att utveckla sjukdomen och för att fatta informerade beslut om familjeplanering.