Okulofaryngeal muskeldystrofi (OPMD) är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar musklerna i ögonlocken och svalget. Sjukdomen är vanligast hos personer med ursprung i vissa europeiska populationer, som fransmän och svensk-finska samhällen.
Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande OPMD är, eftersom det finns brist på tillförlitlig statistik. Trots detta anses sjukdomen vara relativt ovanlig. Forskning och medicinska rapporter tyder på att OPMD drabbar ungefär 1 till 9 personer per 100 000 individer.
Det är viktigt att notera att OPMD är en progressiv sjukdom, vilket innebär att symtomen kan förvärras över tid. De vanligaste symtomen inkluderar svaghet i ögonlocksmusklerna, sväljningssvårigheter och röstförändringar.
Trots att OPMD är en ovanlig sjukdom, är det viktigt att öka medvetenheten om den för att underlätta tidig diagnos och behandling. Forskning och medicinska framsteg kan också bidra till att förbättra livskvaliteten för personer som lever med OPMD.