Osteogenesis imperfecta (OI) är en genetisk sjukdom som påverkar skelettet och orsakar ben att vara sköra och lätt brytas. Det är viktigt att förstå att OI inte är smittsamt. Det är en medfödd sjukdom som uppstår på grund av en genetisk mutation och kan inte överföras från person till person genom kontakt eller exponering.
Personer med OI kan ha olika svårighetsgrader av sjukdomen, från mild till svår. Symptomen kan inkludera frekventa benbrott, kortvuxenhet, missbildningar i skelettet och andra relaterade problem. Det är viktigt att personer med OI får rätt medicinsk vård och stöd för att hantera sina specifika behov.
Det är också viktigt att sprida medvetenhet och förståelse om OI för att minska stigmat och främja inkludering och stöd för personer som lever med denna sjukdom.