Prader-Willis syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av olika fysiska och mentala utvecklingshinder. Det finns flera synonymer för Prader-Willis syndrom, inklusive "PWS" och "Prader-Labhart-Willi syndrom". Denna sjukdom uppstår vanligtvis på grund av en genetisk avvikelse där vissa gener på kromosom 15 är antingen saknade eller inaktiverade. Detta leder till en rad symtom och utmaningar för personer med Prader-Willis syndrom, såsom kronisk hunger, fetma, låg muskeltonus, intellektuell funktionsnedsättning och beteendeproblem. Det är viktigt att notera att Prader-Willis syndrom är en livslång sjukdom som kräver omfattande medicinsk och psykologisk vård. Forskning och behandlingar fokuserar på att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för personer som lever med denna sjukdom.