Personer med Progeri, även känd som Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS), har en förväntad livslängd på cirka 14 år. Detta är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar barn och orsakar snabb åldrande. De drabbade upplever symtom som håravfall, förkrympt kroppsstorlek, stelhet i leder och hjärtproblem. Progeri är en progressiv sjukdom och det finns för närvarande ingen botemedel. Behandling fokuserar på att lindra symtom och förbättra livskvaliteten. Det är viktigt att ge stöd och omvårdnad till personer med Progeri och deras familjer för att hjälpa dem att hantera de utmaningar de möter.