Retinitis pigmentosa är en ärftlig ögonsjukdom som påverkar näthinnan och leder till gradvis synförlust. Sjukdomen kännetecknas av att fotoreceptorerna i näthinnan bryts ner över tid, vilket resulterar i nedsatt synfält och nattblindhet. Retinitis pigmentosa kan också orsaka svårigheter med färgseende och skarp syn.
Historiskt sett har forskare och läkare studerat och dokumenterat Retinitis pigmentosa sedan 1800-talet. De tidiga observationerna av sjukdomen bidrog till att förstå dess ärftliga natur och hur den påverkar ögat. Genom åren har forskningen lett till upptäckten av flera gener som är kopplade till sjukdomen, vilket har ökat kunskapen om dess mekanismer och möjliga behandlingar.
Trots att det ännu inte finns något botemedel för Retinitis pigmentosa har framsteg inom genteknik och stamcellsforskning gett hopp om framtida behandlingsalternativ. Forskningen fortsätter att fördjupa förståelsen för sjukdomen och arbeta mot att utveckla effektiva terapier för att bromsa eller stoppa dess progression.