Retinitis pigmentosa är en sällsynt ärftlig ögonsjukdom som påverkar näthinnan och leder till gradvis synförlust. Sjukdomen drabbar ungefär 1 av 4000 människor och är vanligare inom vissa etniska grupper. Det finns olika former av retinitis pigmentosa och symtomen kan variera från person till person.
De första symtomen kan uppträda i barndomen eller tonåren och inkluderar nattblindhet och minskad synskärpa. Med tiden kan synfältet bli alltmer begränsat och det kan bli svårt att se i mörker eller skymning. Vissa personer kan även uppleva svårigheter med färgseende och kontrastförändringar.
Tyvärr finns det för närvarande ingen bot för retinitis pigmentosa, men det finns olika behandlingsalternativ och hjälpmedel som kan underlätta vardagen för personer med sjukdomen. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och regelbundet följa upp med en ögonläkare för att hantera symtomen och få rätt stöd.
Retinitis pigmentosa är en sällsynt ögonsjukdom som drabbar ungefär 1 av 4000 människor. Symtomen kan variera och inkluderar nattblindhet, minskad synskärpa och begränsat synfält. Det finns ingen bot för sjukdomen, men olika behandlingsalternativ och hjälpmedel kan underlätta vardagen för drabbade.