Retts syndrom är en sällsynt neurologisk sjukdom som främst drabbar flickor. Det kännetecknas av en normal utveckling under de första månaderna av livet, följt av en plötslig förlust av färdigheter och försämrad motorik. Sjukdomen påverkar också språkutveckling och social interaktion.
De drabbade barnen kan uppleva epileptiska anfall, andningsproblem och sömnstörningar. Retts syndrom orsakas av en genetisk mutation och påverkar hjärnans funktion. Det finns för närvarande ingen botemedel för sjukdomen, men behandling fokuserar på att lindra symtom och förbättra livskvaliteten för patienten.
Det är viktigt att tidigt upptäcka och diagnostisera Retts syndrom för att kunna ge rätt stöd och behandling. Forskning och medicinska framsteg fortsätter att bidra till en bättre förståelse och hantering av denna komplexa sjukdom.