Robinows syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skelettet och andra delar av kroppen. Symptomen varierar från person till person, men det finns några vanliga kännetecken.
En av de mest framträdande symptomen är ansikts- och huvudmissbildningar, såsom en kort näsa, bred näsbro, framåtriktade näsborrar och en liten käke. Många drabbade har också ögonmissbildningar, såsom brett issepar, lågt placerade ögon och skelning.
Andra vanliga symptom inkluderar kortväxthet, missbildningar i extremiteterna (såsom korta fingrar och tår), ryggmärgsproblem (såsom skolios) och försenad motorisk utveckling. Vissa personer kan också uppleva andningsproblem och hjärtfel.
Det är viktigt att notera att symptomen kan variera i svårighetsgrad och att inte alla drabbade uppvisar alla symptom. Om du misstänker att du eller någon i din närhet har Robinows syndrom bör du kontakta en läkare för en korrekt diagnos och behandlingsplan.