Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom som orsakas av en mutation i generna som styr produktionen av hemoglobin, proteinet som transporterar syre i röda blodkroppar. Mutationen leder till att de röda blodkropparna blir stela och formar sig som en skära, vilket gör det svårt för dem att passera genom blodkärlen.
Den främsta orsaken till sicklecellanemi är ärftlighet, där båda föräldrarna bär på den defekta genen och överför den till barnet. Personer med bara en kopia av den defekta genen kan vara bärare och inte uppvisa några symtom på sjukdomen.
Andra faktorer som kan påverka sjukdomens svårighetsgrad inkluderar:
Det är viktigt att notera att sicklecellanemi inte kan botas, men symtom kan hanteras genom regelbunden medicinsk vård och behandling.