Sicklecellanemi är inte smittsamt. Det är en ärftlig sjukdom som orsakas av en genetisk mutation i hemoglobin, proteinet som transporterar syre i röda blodkroppar. Sjukdomen överförs från föräldrar till barn genom ärftlighet, och det är inte möjligt att få sjukdomen genom kontakt med en person som har den.
Sicklecellanemi påverkar främst personer med afrikanskt, medelhavs- eller mellanösterns ursprung. De drabbade har abnorma röda blodkroppar som blir styva och formar sig som en skära (sickle) istället för att vara runda och flexibla. Detta kan leda till blockering av blodflödet och orsaka smärta, trötthet och andra komplikationer.
Det är viktigt att förstå att sjukdomen inte kan överföras genom kontakt, utan det är en genetisk sjukdom som kräver att båda föräldrarna bär på den defekta genen för att barnet ska ärva sjukdomen. Det finns dock möjligheter till genetisk rådgivning och tester för att identifiera riskerna för att få barn med sjukdomen.