Hur diagnosticerar man Sicklecellanemi?
Läs om hur Sicklecellanemi diagnosticeras. Vilka specialister kan man behöva träffa, vilka tester kan behöva göras och annan viktig information om diagnosen Sicklecellanemi
För att diagnosticera sicklecellanemi utförs olika tester och undersökningar. Det första steget är att ta en blodprov för att analysera hemoglobinnivåerna. Hemoglobin elektrofores är en vanlig metod som används för att identifiera den specifika typen av hemoglobin som finns i blodet.
En annan viktig undersökning är sickling test, där en liten mängd blod placeras i en syrefattig miljö för att se om de röda blodkropparna deformeras till en sickleform.
Genetiska tester kan också utföras för att identifiera specifika mutationer i generna som är ansvariga för sjukdomen. Detta kan göras genom DNA-sekvensering eller andra molekylära metoder.
Det är viktigt att konsultera en läkare eller hematolog för att få en korrekt diagnos av sicklecellanemi. De kan använda dessa tester och undersökningar för att fastställa om en person har sjukdomen och vilken typ av mutation som är närvarande.
