Hur vanligt förekommande är Sicklecellanemi?
Hur många människor har diagnosen Sicklecellanemi? Är det lika vanligt bland kvinnor som bland män? Finns det skillnader i hur vanlig Sicklecellanemi är beroende på vilket land eller i vilken världsdel man bor i?
Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom som främst drabbar personer med afrikanskt, medelhavs- eller mellanöstern-ursprung. Sjukdomen orsakas av en genetisk mutation som påverkar hemoglobin, proteinet som transporterar syre i blodet.
Sicklecellanemi är relativt ovanligt i Sverige, men förekommer mer frekvent i områden där malaria är vanligt förekommande. Det beräknas att cirka 300 personer i Sverige lever med sjukdomen.
De vanligaste symtomen inkluderar kronisk trötthet, smärtsamma kriser, anemi och ökad infektionskänslighet. Sjukdomen kan vara allvarlig och leda till komplikationer som stroke, organskador och livshotande infektioner.
Det finns ingen bot för sicklecellanemi, men behandling fokuserar på att lindra symtom och förebygga komplikationer. Det inkluderar blodtransfusioner, smärtlindring och förebyggande antibiotikabehandling.
Det är viktigt att personer med sicklecellanemi får regelbunden medicinsk uppföljning och stöd för att hantera sjukdomens påverkan på deras livskvalitet.
