Sotos syndrom, även känt som cerebral gigantism, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar tillväxten och utvecklingen hos barn. Det finns ingen specifik ICD10-kod för Sotos syndrom, men det kan klassificeras under kategorin "Q87.3" som omfattar andra specifika medfödda missbildningssyndrom som inte har en separat kod.
För ICD9-kod används "742.4" för att beskriva Sotos syndrom. Detta kodnummer används för att identifiera medfödda missbildningar och utvecklingsstörningar som påverkar tillväxten hos barn. Det är viktigt att notera att ICD9-kodsystemet har ersatts av ICD10, men vissa läkare och sjukhus kan fortfarande använda ICD9 för vissa ändamål.
Sotos syndrom kännetecknas av överdriven längd och huvudstorlek, fördröjd utveckling, inlärningssvårigheter och karakteristiska ansiktsdrag. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos och behandlingsplan för att hantera de specifika behoven hos personer med Sotos syndrom.