Spinal muskelatrofi med andningssvikt typ I är en genetisk sjukdom som påverkar nervcellerna i ryggmärgen och leder till muskelsvaghet och andningssvårigheter. ICD-10-koden för denna sjukdom är G12.2. Spinal muskelatrofi med andningssvikt typ I, även känd som Werdnig-Hoffmanns sjukdom, är den mest allvarliga formen av spinal muskelatrofi och debuterar vanligtvis under spädbarnsåldern. Sjukdomen kännetecknas av progressiv muskelsvaghet och förlust av muskeltonus. Andningssvikt är en vanlig komplikation och kan vara livshotande. ICD-9-koden för denna sjukdom är 335.0. Det är viktigt att få tidig diagnos och behandling för att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för personer som lever med denna sjukdom.