Sticklers syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar bindväven i kroppen. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, men det anses vara relativt ovanligt. Sticklers syndrom drabbar ungefär 1 av 10 000 till 1 av 30 000 personer. Det är ärftligt och orsakas av mutationer i generna som är involverade i produktionen av kollagen, vilket är en viktig komponent i bindväven. Syndromet kan påverka olika delar av kroppen, inklusive ögon, hörsel, skelett och leder. Symtomen kan variera från person till person, men vanliga tecken inkluderar närsynthet, grå starr, hörselnedsättning och ledproblem. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling av Sticklers syndrom, eftersom det kan påverka livskvaliteten och kräva specialiserad vård.