Sturge-Webers syndrom är en sällsynt neurologisk sjukdom som uppkommer vid födseln. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, men det anses vara en ovanlig sjukdom. Uppskattningsvis drabbas cirka 1 av 20 000 till 50 000 nyfödda av Sturge-Webers syndrom.
Sjukdomen kännetecknas av missbildningar i blodkärlen i hjärnan och ansiktet, vilket kan leda till olika symtom och komplikationer. De vanligaste symptomen inkluderar ansiktssmärta, epileptiska anfall, synnedsättning och hudförändringar.
Trots att Sturge-Webers syndrom är ovanligt kan det ha en betydande inverkan på individens livskvalitet och kräva omfattande medicinsk och kirurgisk behandling. Det är viktigt att tidigt diagnostisera och behandla syndromet för att minimera dess konsekvenser.
Om du misstänker att någon i din närhet kan ha Sturge-Webers syndrom är det viktigt att söka medicinsk hjälp för en korrekt diagnos och behandlingsplan.