Sturge-Webers syndrom är en ovanlig neurologisk sjukdom som vanligtvis upptäcks vid födseln eller under tidig barndom. Det kännetecknas av födelsemärken, kallade portvinsfläckar, som vanligtvis finns på ansiktet och kan sprida sig till ögat. Dessa fläckar orsakas av onormala blodkärl i hjärnan och kan leda till olika symtom och komplikationer.
De vanligaste symtomen på Sturge-Webers syndrom inkluderar epileptiska anfall, försämrad intellektuell utveckling, synproblem och neurologiska störningar. Behandlingen fokuserar på att hantera symtomen och förhindra komplikationer. Det kan innefatta mediciner för att kontrollera anfall, ögonvård för att hantera synproblem och fysioterapi för att förbättra motoriska färdigheter.
Prognosen för Sturge-Webers syndrom varierar beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och individuella faktorer. Vissa personer kan leva ett relativt normalt liv med adekvat behandling och stöd, medan andra kan uppleva allvarliga funktionshinder. Det är viktigt att få regelbunden medicinsk uppföljning och stöd från specialister för att hantera sjukdomen på bästa sätt.