Thalassemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar produktionen av hemoglobin, proteinet som transporterar syre i röda blodkroppar. Det finns flera orsaker till Thalassemi, inklusive genetiska mutationer och ärftlighet.
Den vanligaste orsaken till Thalassemi är när en person ärver en defekt gen från båda föräldrarna. Detta kallas för autosomalt recessiv nedärvning. Om en person bara ärver en defekt gen från en förälder, kan de vara bärare av sjukdomen utan att själva utveckla symtom.
Thalassemi är vanligare hos personer med medelhavsursprung, särskilt i områden som Grekland, Italien och Mellanöstern. Det finns också vissa typer av Thalassemi som är vanligare hos personer med asiatiskt ursprung.
Andra faktorer som kan påverka risken för att utveckla Thalassemi inkluderar föräldrarnas blodstatus och eventuell familjehistoria av sjukdomen.
Det är viktigt att notera att Thalassemi inte kan bero på miljöfaktorer eller livsstilsval, utan är en genetisk sjukdom som överförs från föräldrar till barn.