Thalassemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar produktionen av hemoglobin, proteinet som transporterar syre i blodet. Sjukdomen är vanligast i områden där malaria är utbredd, som Medelhavsområdet, Mellanöstern, Sydostasien och delar av Afrika.
Det är svårt att exakt ange hur vanligt förekommande thalassemi är, eftersom det varierar beroende på region. I vissa områden kan upp till 10-15% av befolkningen vara bärare av sjukdomen, medan det i andra områden kan vara så lågt som 1-2%. Det finns olika typer av thalassemi, inklusive alfa- och beta-thalassemi, och deras förekomst varierar också.
Det är viktigt att notera att thalassemi är en ärftlig sjukdom och kan inte botas helt. Behandling fokuserar på att lindra symtom och komplikationer genom blodtransfusioner, läkemedel och ibland benmärgstransplantation.
Om du misstänker att du eller någon i din närhet kan ha thalassemi är det viktigt att söka medicinsk rådgivning för korrekt diagnos och behandling.