Thalassemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar produktionen av hemoglobin, vilket är det protein som transporterar syre i blodet. Det finns två huvudtyper av thalassemi: alfa-thalassemi och beta-thalassemi.
Vid alfa-thalassemi kan symtomen variera beroende på hur många gener som påverkas. Vanliga symtom inkluderar trötthet, blekhet, andfåddhet, svaghet och tillväxthämning hos barn. Svårare former kan leda till allvarliga komplikationer som hjärtsvikt och organskador.
Vid beta-thalassemi kan symtomen också variera i svårighetsgrad. Vanliga symtom inkluderar trötthet, blekhet, gulsot, förstorad mjälte och tillväxthämning hos barn. Svårare former kan leda till benskörhet, hjärtsvikt och leverproblem.
Det är viktigt att notera att symtomen kan variera från person till person och att vissa personer med thalassemi kan vara asymtomatiska eller ha milda symtom.