Thalassemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar produktionen av hemoglobin, proteinet som transporterar syre i röda blodkroppar. Det finns olika typer av thalassemi, inklusive alfa- och beta-thalassemi, beroende på vilken del av hemoglobinet som påverkas.
Thalassemi kan orsaka anemi, trötthet, blekhet, andfåddhet och tillväxthämning. Det kan också leda till komplikationer som skelettdeformiteter, förstorad mjälte och lever samt hjärtsjukdom.
Det finns inget botemedel för thalassemi, men behandlingar som blodtransfusioner, järnkelater och benmärgstransplantation kan hjälpa till att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för personer med sjukdomen.
Synonymer för thalassemi inkluderar medelhavsanemi, Cooley's anemi och medelhavsblodsjuka.