Williams syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som upptäcktes för första gången 1961. Det är en medfödd störning som påverkar både fysiska och kognitiva förmågor hos individen. Sjukdomen beror på en deletion av gener på kromosom 7.
Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande Williams syndrom är, men det uppskattas att det förekommer hos ungefär 1 av 10 000 individer i världen. Det är alltså en relativt ovanlig sjukdom.
Williams syndrom kännetecknas av karakteristiska drag som ett specifikt utseende, hjärtproblem, intellektuell funktionsnedsättning och sociala svårigheter. Individer med Williams syndrom har ofta en utåtriktad och vänlig personlighet, men de kan också ha svårigheter med inlärning och uppmärksamhet.
Trots att Williams syndrom är ovanligt, finns det organisationer och stödgrupper som arbetar för att öka medvetenheten om sjukdomen och stödja de drabbade individerna och deras familjer.