Vilka är orsakerna till Wilsons sjukdom?

Wilsons sjukdom är en ärftlig sjukdom som orsakas av en genetisk mutation i ATP7B-genen. Denna gen är ansvarig för att producera ett protein som hjälper till att transportera koppar från levern till gallblåsan för att sedan utsöndras från kroppen. Vid Wilsons sjukdom fungerar inte detta protein korrekt, vilket leder till att koppar ackumuleras i levern och sprids till andra organ som hjärnan och ögonen.

De exakta orsakerna till varför denna genetiska mutation uppstår är ännu inte helt förstådda. Det finns dock vissa faktorer som kan öka risken för att utveckla Wilsons sjukdom, såsom att ha föräldrar som bär på den defekta genen eller vara släkt med någon som redan har sjukdomen. Vissa forskare tror också att miljöfaktorer kan spela en roll i utvecklingen av sjukdomen, men mer forskning behövs för att bekräfta detta.

Det är viktigt att notera att denna information endast är avsedd för allmän kunskap och inte ersätter medicinsk rådgivning. Om du misstänker att du eller någon du känner har Wilsons sjukdom, bör du kontakta en läkare för en korrekt diagnos och behandling.