Wilsons sjukdom är en ärftlig sjukdom som påverkar kroppens förmåga att hantera koppar. Det är en sällsynt sjukdom som orsakas av en genetisk mutation. Sjukdomen påverkar levern och hjärnan genom att koppar ansamlas i dessa organ. Symtom kan inkludera trötthet, gulsot, neurologiska problem och psykiska störningar.
Wilsons sjukdom är inte smittsam och kan inte överföras från person till person genom kontakt eller luftburna partiklar. Det är viktigt att förstå att sjukdomen är ärftlig och kan överföras från föräldrar till barn genom en autosomal recessiv genetisk mekanism.
Behandling för Wilsons sjukdom innefattar mediciner som hjälper till att ta bort överskott av koppar från kroppen och förhindra dess ansamling i organen. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling av en läkare som är specialiserad på denna sjukdom.