Wilsons sjukdom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar leverns förmåga att eliminera koppar från kroppen. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande sjukdomen är, men den anses vara relativt ovanlig. Enligt uppskattningar drabbas cirka 1 på 30 000 till 1 på 100 000 människor av Wilsons sjukdom.
Wilsons sjukdom är ärftlig och uppstår vanligtvis i tidig vuxen ålder, men kan också debutera i barndomen eller senare i livet. Symptomen kan variera och inkluderar trötthet, gulsot, neurologiska problem och leversjukdom. Utan behandling kan sjukdomen vara livshotande.
Diagnosen ställs genom att analysera kopparnivåerna i blodet och genom genetiska tester. Behandlingen innefattar mediciner som hjälper till att eliminera överskott av koppar från kroppen och regelbunden uppföljning för att övervaka leverns funktion.
Det är viktigt att vara medveten om att denna information endast är av generell karaktär och att en läkare bör konsulteras för en korrekt diagnos och behandlingsplan.