Wolframs syndrom (DIDMOAD) är en sällsynt genetisk sjukdom som inte är smittsam. Det är en ärftlig sjukdom som orsakas av mutationer i ett specifikt gen. Sjukdomen påverkar flera organ i kroppen, inklusive ögon, bukspottkörtel, hjärna och njurar.
De vanligaste symtomen på Wolframs syndrom inkluderar diabetes mellitus (typ 1), progressiv synförlust, hörselnedsättning och neurologiska problem. Sjukdomen debuterar oftast under barndomen eller tonåren.
Trots att Wolframs syndrom inte kan smittas från person till person, kan det ändå vara ärftligt. Om en förälder har sjukdomen finns en 25% chans att barnet också kommer att ärva den. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och genetisk rådgivning för att hantera sjukdomen på bästa sätt.