4

如何诊断先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)?

查阅诊断先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)的方法。应该挂号什么专科,需要进行什么测试,以及先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)诊断的相关信息

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)诊断
由西班牙语翻译过来 改善翻译
有两种形式的诊断埃当洛综合症的临床史,并通过试验的遗传

已发布 2017年3月25日 通过 Paula Lopez 1151
由英语翻译过来 改善翻译
只有100%的真正的诊断遗传测试。 但是有Beighton规模,评估联合过度活动的。 如果你的分数超过一个6推9点,你可能已经EDS。

已发布 2017年4月11日 通过 Montana 1670
由英语翻译过来 改善翻译
根据不同的类型、诊断是临床(根据的迹象和症状)或是基于遗传测试。 EDS可以影响到每一个体系,使每个人都会需要看到合适的专家为哪些系统都受到影响。 例如,我见到整形外科、风湿病、神经科、心脏病学、皮肤病学和遗传学的时候我被诊断出来。

已发布 2017年5月10日 通过 stairphobe 3070
由英语翻译过来 改善翻译
第一个医生你要去的是一个风湿病。 第二个是一个遗传学家。 没有基因测试为EDS过度活动的类型,但它总是会有所帮助。 一个遗传学家与一个风湿病专家然后可以帮你得到你需要的帮助。 它的最重要要得到诊断。 它可以帮助的一切,至少,你知道你有什么。

其中一个最重要的事情是有一个家庭的历史记录在手边,当你去风湿病/遗传学家。 由于没有一个遗传测试EDS过度活动中,家庭的历史和你自己的历史是什么遗传学家将基于他们的诊断。

已发布 2017年5月25日 通过 Maria 2051
由英语翻译过来 改善翻译
埃-当洛只能被诊断为由医疗专业人员,最好一个遗传学家。

已发布 2017年5月26日 通过 Stephanie 800
由英语翻译过来 改善翻译
我看到了一个风湿病专家然后一个遗传学家得到我的诊断。 它绝不是一个容易的过程。 我必须要争取得到我的诊断和我的任何仍然在战斗,以获得适当的治疗现在

已发布 2017年5月27日 通过 Jude 2050
由英语翻译过来 改善翻译
最好去看一个遗传学家,他们会将你的四肢周围,看看如何灵活的你和它的基础的Beighton规模从1到9点。他们也可能让你的验血结果,以排除最严重形式和顺序的一个基准的回声检查阀尺寸的心脏。 整形外科医生都必须要有秩序PT,并括号,你可能需要。

已发布 2017年5月27日 通过 Ashley 950
由英语翻译过来 改善翻译
这是非常困难的诊断和人们常常去几十年来没有一个诊断。 某些类型的一个被诊断出患有遗传测试,但不是过度活动类型。 研究到这一点,因为它有一个非常复杂的诊断标准。 我建议博士斯塔奇Kallish为一个诊断

已发布 2017年5月28日 通过 Celi 2000
由英语翻译过来 改善翻译
所有形式的埃-当洛除过度活动类型,可以被诊断出患有遗传测试。 目前,过度活动类型是诊断在临床上通过了10点的物理分析为常见的症状/研究结果,例如"弹性"皮肤和hypermobile关节。

已发布 2017年5月31日 通过 KathrynOConnor 2200
由英语翻译过来 改善翻译
埃当洛诊断遗传测试

已发布 2017年6月4日 通过 Richelle 1750
由法语翻译过来 改善翻译
它被诊断主要由体格检查和研究家庭医学的历史。
几个网格标准作为依据的诊断。

已发布 2017年8月16日 通过 Apolline 1205
由法语翻译过来 改善翻译
不幸的是,有一个好诊断的不确定性在大多数患者SED。 历史的病人和家庭,以及诊所,是第一个基地一个诊断。 这种诊断应确认通过检查它是否是不是另一个条件影响的联合(诊断排斥的)。 有时这需要多年才最后被认可的SED。
一级的诊所,这是你的Beighton仍然是最常用的。 它措施不稳定的多。 但是很明显,一些医生利用它为"现在",因此,它应当使用,考虑到病人的历史。 这不是因为我们不知道把他的手放在地上的超过50年,它从来没有已知的做这事...
我们也会考虑的个人历史方面的扭伤、混乱的,半脱位、肌腱炎...

已发布 2017年8月17日 通过 Sandrine 1790
由法语翻译过来 改善翻译
一个遗传学家或教授谁知道sed
诊断徘徊后医疗的晚了
我们正在寻找一个hyperlaxité、皮肤脆弱和薄,超accousie(或低),极端疲劳,肠的问题(秘/腹泻),出血,容易和丰富的外科手术是无效的和愈合是漫长和艰难的,偏头痛、自然收缩肌肉

已发布 2017年8月30日 通过 Ehos 1050
由葡萄牙语翻译过来 改善翻译
通常通过使用Queijas患者的关系给你的历史。 但不是所有医生都认识到这一综合症的脸。
如果你需要时间和iniciátivas,以发现是综合征。 通常一个应该寻找一个遗传学家,你的皮肤可以做活组织检查,以探测某些类型的colágenos禁用或考试,可能会导致完成这样的sindorme的。

已发布 2017年8月30日 通过 Kayla Rarine 2000
由英语翻译过来 改善翻译
对我来说,我EDS被诊断为通过Beighton的规模。

已发布 2017年9月27日 通过 Lbond94 4100
由英语翻译过来 改善翻译
如果你怀疑你有eds获得推荐的遗传,并且它们也可以帮你得到提及对不同的人,你会需要看到的。 对我来说我有一个gi博士、肾博士、肺博士,节博士,邻Dr,pt,血液学家,小学,和一个外科医生

已发布 2017年10月6日 通过 Sasha 2050
由英语翻译过来 改善翻译
通过beighton分和遗传测试

已发布 2017年10月7日 通过 Sharon 7050
由英语翻译过来 改善翻译
对我来说这是一个结合的医疗历史中,一个细心的护士助理、DNA和血液测试。

已发布 2017年10月25日 通过 Dolores 3050

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)诊断

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)是否是遗传性疾病?

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)是否可以遗传?

10 回答
先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)治疗

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)的最佳治疗是什么?

20 回答
先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)工作

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)患者是否可以工作?他们可以从事哪种工作?

20 回答
先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)是否可以传染?

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)会否传染?

8 回答
先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)症状

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)有什么症状?

27 回答
先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)与伴侣

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)患者是否可以寻找伴侣/维持与伴侣的关系?

8 回答
先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)饮食

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)的饮食。是否有特定的饮食习惯可以帮助先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Dan...

17 回答
先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)的历史

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)的历史有多久远?

8 回答

的世界地图 先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)

在地图上寻找更多先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)患者。和他们建立联系并分享经历。加入先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)社区吧。

的故事 先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)

先天性结缔组织发育不全综合征(EHLERS-DANLOS综合征) 故事

讲述你的故事并帮助别人

讲述我的故事

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)论坛

先天性结缔组织发育不全综合征(EHLERS-DANLOS综合征)论坛

问一个问题让其他用户来回答。

问一个问题

找到与你有相同症状的共鸣者

从现在开始你可以在疾病地图上添加你的症状并且找到和你有相同症状的人了。 同症之友是指那些与你有相似症状的人

同症之友

添加你的症状并且找到你的同伴地图

好友地图