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如何诊断多发性神经纤维瘤?

查阅诊断多发性神经纤维瘤的方法。应该挂号什么专科,需要进行什么测试,以及多发性神经纤维瘤诊断的相关信息

多发性神经纤维瘤诊断
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1型神经纤维瘤病的症状,根据梅奥诊所
平的、棕色的光在皮肤上的斑点(咖啡牛奶斑点)。 这些无害的斑点是常见的,在许多人。 具有超过六个咖啡牛奶点是一个强大的指示的1型神经纤维瘤病. 它们通常在出生时或出现在第一年的生活然后稳定下来。
雀斑在腋窝或腹股沟的区域。 雀斑通常出现由3岁至5。 雀斑比咖啡牛奶点和往往发生在群集在皮肤上的皱褶。
小颠簸的虹膜你的眼睛(虹膜错构瘤). 这些无害的结核不能轻易的被看见并不会影响你的视野。
软颠簸或皮肤下(神经纤维瘤). 这些良性肿瘤从开发或皮肤下的,但也可以成长内部的身体。 有时,增长将涉及多个神经(丛神经纤维瘤).
骨头畸形。 异常骨的生长和缺乏骨质密度可能导致骨头畸形等作为一个弯曲的脊柱(脊柱侧凸)或鞠躬下腿。
肿瘤对神经纤(视神经胶质瘤). 这些肿瘤通常出现由3岁,很少在晚的儿童和青少年,而且几乎从来没有在成年人。
学习障碍。 受损的思维能力是常见的儿童有1型神经纤维瘤病,但通常都是温和的。 经常有一种特定的学习障碍,例如的问题,与阅读和数学的。 注意力缺陷多动症(ADHD)也是常见的。
大于平均水平头的大小。 有1型神经纤维瘤病的儿童往往具有较大的比平均水平头的大小,由于增加大脑的体积。
身材矮小。 有1型神经纤维瘤病的儿童常常低于平均水平高。

梅奥诊所的工作人员打印。 (2015年十二月24). 神经纤维瘤病. 检索日04,2017,从http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/dxc-20167896

已发布 2017年3月4日 通过 Debbie 600
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超过6点咖啡牛奶中的超过1厘米;雀斑的,神经纤维瘤、脑损伤

已发布 2017年9月28日 通过 aurel 1320
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大多数时候,考试与一个皮肤科医生。 量化TCL任务咖啡和牛奶。 存在或没有的神经纤维瘤的。 和林奇的玩意儿

已发布 2017年10月10日 通过 Robert 1750
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通过点咖啡牛奶(1型神经纤维瘤病)

已发布 2017年10月18日 通过 Maria Eduarda 1000
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Olgar临床和活检

已发布 2017年10月18日 通过 Luluzinha 1000

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