Das Adams-Oliver-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, deren genaue Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind. Es wird angenommen, dass das Syndrom durch eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren verursacht wird.
Genetische Mutationen in den Genen ARHGAP31 und DOCK6 wurden mit dem Adams-Oliver-Syndrom in Verbindung gebracht. Diese Mutationen können zu Fehlbildungen der Haut, des Schädels und der Extremitäten führen, die charakteristisch für das Syndrom sind.
Es wird vermutet, dass Umweltfaktoren wie Infektionen während der Schwangerschaft oder bestimmte Medikamente das Risiko für das Adams-Oliver-Syndrom erhöhen können. Es handelt sich jedoch um eine komplexe Erkrankung, bei der weitere Forschung erforderlich ist, um die genauen Ursachen und Mechanismen zu verstehen.