Was sind die Symptome eines Alport-Syndroms?

Das Alport-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich die Nieren betrifft. Es wird durch Mutationen in den Genen verursacht, die für die Produktion von Kollagen verantwortlich sind, einem wichtigen Bestandteil der Nierenfilter.

Die Symptome des Alport-Syndroms können variieren, aber die häufigsten Anzeichen sind:

• Hämaturie: Blut im Urin ist ein häufiges Symptom und kann mit bloßem Auge sichtbar sein oder nur im Labor nachgewiesen werden.


• Proteinurie: Eine erhöhte Ausscheidung von Eiweiß im Urin kann auf eine Nierenschädigung hinweisen.


• Hörverlust: Das Alport-Syndrom kann auch zu progressivem Hörverlust führen, der oft in der Kindheit beginnt.


• Niereninsuffizienz: Im fortgeschrittenen Stadium kann das Syndrom zu einer Niereninsuffizienz führen, die eine Dialyse oder eine Nierentransplantation erforderlich machen kann.

Es ist wichtig, dass Personen mit Verdacht auf das Alport-Syndrom eine genetische Beratung und Untersuchung durchführen lassen, um eine korrekte Diagnose zu erhalten und geeignete Behandlungsoptionen zu besprechen.