Ein Apert-Syndrom ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die durch eine Mutation in einem bestimmten Gen verursacht wird. Das Syndrom betrifft die Entwicklung von Knochen und Gewebe im Körper, insbesondere im Schädel und den Extremitäten. Es wird vererbt und tritt in der Regel sporadisch auf, ohne dass eine Ansteckung oder Übertragung auf andere Personen möglich ist. Betroffene Kinder benötigen oft eine umfassende medizinische Betreuung und chirurgische Eingriffe, um ihre Lebensqualität zu verbessern. Es ist wichtig, dass Familien von Kindern mit Apert-Syndrom Unterstützung und Informationen erhalten, um angemessen mit den Herausforderungen umzugehen, die diese genetische Störung mit sich bringt.