Eine bösartige Neubildung des Appendix wird als Appendixkarzinom bezeichnet. Der entsprechende Code nach ICD-10 lautet C18.1, während der Code nach ICD-9 153.9 ist. Das Appendixkarzinom ist eine seltene Form von Krebs, bei der sich bösartige Zellen im Wurmfortsatz des Blinddarms entwickeln. Es kann zu Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Veränderungen des Stuhlgangs kommen. Die genaue Ursache dieser Erkrankung ist noch nicht vollständig geklärt, aber Risikofaktoren können eine familiäre Veranlagung, chronische Entzündungen oder genetische Veränderungen sein. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch bildgebende Verfahren wie Ultraschall, CT oder MRT sowie durch eine Gewebeentnahme (Biopsie). Die Behandlung umfasst in der Regel eine Operation zur Entfernung des betroffenen Gewebes, gefolgt von Chemotherapie oder Strahlentherapie, um verbleibende Krebszellen zu bekämpfen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend für die Prognose und das Überleben der Patienten.