Die Prävalenz von Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) variiert je nach geografischer Region und Bevölkerungsgruppe. Es ist eine seltene Erkrankung, bei der Babys mit Gelenksteifigkeit und Muskelschwäche geboren werden. Die genaue Prävalenz ist schwer zu bestimmen, da AMC eine heterogene Erkrankung ist und verschiedene Formen und Schweregrade aufweisen kann. Schätzungen zufolge liegt die Prävalenz von AMC zwischen 1:3000 und 1:10.000 Geburten. Es betrifft sowohl männliche als auch weibliche Säuglinge. AMC kann isoliert auftreten oder mit anderen genetischen Syndromen oder Erkrankungen assoziiert sein. Die genetischen Ursachen von AMC sind vielfältig und können sowohl erblich als auch sporadisch sein. Eine frühzeitige Diagnose und eine multidisziplinäre Betreuung sind wichtig, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und ihre funktionelle Unabhängigkeit zu fördern.