Das Axenfeld-Rieger-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich die Augen und den Gesichtsbereich betrifft. Es ist auch unter verschiedenen anderen Namen bekannt, wie zum Beispiel Axenfeld-Anomaly, Rieger-Syndrom, Rieger-Anomaly oder Rieger-Malformation. Diese Begriffe werden oft synonym verwendet, um auf die gleiche Krankheit zu verweisen. Das Syndrom ist durch verschiedene Symptome gekennzeichnet, darunter abnormale Entwicklung der Augen, Glaukom, Zahn- und Gesichtsanomalien sowie gelegentlich Herz- und Nierenprobleme. Es ist wichtig, dass das Axenfeld-Rieger-Syndrom frühzeitig erkannt und behandelt wird, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine genetische Beratung kann hilfreich sein, um das Risiko einer Weitergabe der Erkrankung an zukünftige Generationen zu bewerten.