Cadasil-Demenz ist eine erbliche Erkrankung, die durch Mutationen im NOTCH3-Gen verursacht wird. Es handelt sich um eine seltene Form der vaskulären Demenz, bei der multiple subkortikale Infarkte auftreten. Diese Infarkte entstehen durch eine Verengung oder Blockade der kleinen Blutgefäße im Gehirn.
Es ist wichtig zu betonen, dass Cadasil-Demenz nicht ansteckend ist. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die von einem betroffenen Elternteil auf die Nachkommen übertragen werden kann. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant, was bedeutet, dass jedes Kind eines betroffenen Elternteils eine 50%ige Chance hat, die Mutation zu erben.
Es ist ratsam, bei Verdacht auf Cadasil-Demenz einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Eine frühzeitige Diagnosestellung ermöglicht eine angemessene Behandlung und Unterstützung für die Betroffenen.