Die Prävalenz des Carney-Komplexes ist eine seltene Erkrankung und genaue Zahlen sind begrenzt. Es handelt sich um eine autosomal-dominante genetische Störung, die durch das Auftreten von Tumoren in verschiedenen Geweben und Organen gekennzeichnet ist. Obwohl die genaue Prävalenz unbekannt ist, wird angenommen, dass sie weniger als 1 Fall pro 1 Million Menschen beträgt. Der Carney-Komplex kann Menschen jeden Alters und Geschlechts betreffen. Zu den häufigsten Merkmalen gehören Hautläsionen, Herztumoren, hormonproduzierende Tumoren und andere gutartige Tumoren. Die Diagnose des Carney-Komplexes erfordert eine umfassende klinische Bewertung, einschließlich genetischer Tests und Bildgebung. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine enge Zusammenarbeit mit einem multidisziplinären Team von Fachärzten ist entscheidend, um eine angemessene Betreuung und Überwachung zu gewährleisten.