Ja, der Carney-Komplex ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im PRKAR1A-Gen verursacht wird. Das PRKAR1A-Gen ist verantwortlich für die Produktion eines Proteins, das eine wichtige Rolle bei der Regulation des zyklischen Adenosinmonophosphats (cAMP) spielt. Mutationen in diesem Gen führen zu einer gestörten cAMP-Signalgebung, was wiederum zu den charakteristischen Merkmalen des Carney-Komplexes führt.
Da der Carney-Komplex autosomal dominant vererbt wird, besteht bei einer betroffenen Person eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, die Mutation an ihre Nachkommen weiterzugeben. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass nicht alle Menschen mit einer PRKAR1A-Mutation zwangsläufig Symptome des Carney-Komplexes entwickeln. Die Ausprägung der Erkrankung kann von Person zu Person variieren.
Um eine definitive Diagnose zu stellen und das Risiko einer Vererbung zu bestimmen, ist eine genetische Beratung und Untersuchung erforderlich. Ein Facharzt kann eine umfassende Bewertung vornehmen und individuelle Empfehlungen geben.