Der Carney-Komplex ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht wird. Es gibt mehrere Ursachen für diese Mutationen, die zu den Symptomen des Carney-Komplex führen können.
Eine Hauptursache ist eine Veränderung im PRKAR1A-Gen, das für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das eine wichtige Rolle bei der Regulation des zyklischen Adenosinmonophosphats (cAMP) spielt. Mutationen in diesem Gen führen zu einem erhöhten cAMP-Spiegel, der wiederum das Wachstum von Tumoren und das Auftreten von anderen Symptomen des Carney-Komplexes fördert.
Es gibt auch andere Gene, wie zum Beispiel das PDE11A-Gen, bei denen Mutationen mit dem Carney-Komplex in Verbindung gebracht wurden. Diese Mutationen können ebenfalls zu einem gestörten cAMP-Signalweg führen und die Entwicklung von Tumoren begünstigen.
Obwohl die genauen Ursachen des Carney-Komplexes noch nicht vollständig verstanden sind, spielen genetische Mutationen eine entscheidende Rolle bei der Entstehung dieser Erkrankung.