Der Carney-Komplex, auch bekannt als Carney-Stratakis-Syndrom oder Carney-Diätel-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von Tumoren in verschiedenen Teilen des Körpers gekennzeichnet ist. Es wurde erstmals von Dr. J. Aidan Carney beschrieben und ist nach ihm benannt. Der Carney-Komplex betrifft hauptsächlich das endokrine System, das Herz-Kreislauf-System und das Nervensystem. Zu den Symptomen gehören Hautveränderungen, wie zum Beispiel Pigmentflecken oder Hauttumoren, sowie Tumoren in der Schilddrüse, Nebenniere und anderen Organen. Die genaue Ursache des Carney-Komplexes ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination von klinischen Untersuchungen, Bildgebung und genetischen Tests. Die Behandlung des Carney-Komplexes konzentriert sich auf die Kontrolle der Symptome und die Überwachung möglicher Tumore. Es ist wichtig, regelmäßige Untersuchungen durchzuführen und eng mit einem Facharzt zusammenzuarbeiten, um die bestmögliche Betreuung zu gewährleisten.