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Code ICD10 eines Cohen-Syndroms und Code ICD9

Was ist der ICD10 Code eines Cohen-Syndroms? Und der ICD9 Code des Cohen-Syndroms?

ICD9 und ICD10 Code eines Cohen-Syndroms
Das Cohen-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Kombination von Symptomen gekennzeichnet ist. Der ICD-10-Code für das Cohen-Syndrom lautet Q87.1. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Erkrankung zu kodieren und in medizinischen Aufzeichnungen zu vermerken.

Der ICD-9-Code für das Cohen-Syndrom lautet 277.89. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, um das Cohen-Syndrom zu klassifizieren, bevor der ICD-10-Code eingeführt wurde.

Das Cohen-Syndrom betrifft verschiedene Organsysteme und kann zu Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung, Sehstörungen, Muskelhypotonie und anderen Symptomen führen. Es ist wichtig, dass Personen mit Verdacht auf das Cohen-Syndrom von einem Facharzt untersucht und diagnostiziert werden, um eine angemessene Behandlung und Unterstützung zu erhalten.


ICD-10-Code für Cohen-Syndrom: Q87.1

ICD-9-Code für Cohen-Syndrom: 277.89

Das Cohen-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die verschiedene Symptome verursacht. Es betrifft verschiedene Organsysteme und kann zu Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung, Sehstörungen und Muskelhypotonie führen. Um das Cohen-Syndrom zu kodieren, wird der ICD-10-Code Q87.1 verwendet. In der Vergangenheit wurde der ICD-9-Code 277.89 für diese Erkrankung verwendet. Eine genaue Diagnose und Behandlung durch einen Facharzt sind wichtig, um eine angemessene Unterstützung zu gewährleisten.
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Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
759.89 Sonstige Angeborene Fehlbildung Syndrome betreffen mehrere Systeme
744.9 Unspezifische Anomalien von Gesicht und Hals Angeboren: Anomalie NOS der Gesicht [jeder Teil] oder Hals [jeder Teil] Missbildung, NOS Gesicht [jeder Teil] oder Hals [jeder Teil]

Sie müssen schauen Sie durch Ihr Neurologe in der Dokumentation zu Holen den Patienten Anzeichen und Symptome von Cohen-Syndrom. Gemeinsame Merkmale sind unter anderem die reduzierten Muskeltonus, auch bekannt als Hypotonie (359.0, muskeldystrophien und andere myopathien), Entwicklungsverzögerungen (314.x, Hyperkinetischen Syndrom der kindheit), geistige Behinderung (317, Milde geistige Retardierung \" 319, Unspezifische mentale Retardierung), kleine Kopfgröße (742.1), und Adipositas (278.0 x).

Veröffentlicht 08.09.2017 von Macayla 1900
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Mehrere angeborene Anomalien 759.89

Veröffentlicht 08.09.2017 von Melodie 2000
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Ich glaube nicht, dass es eine

Veröffentlicht 08.09.2017 von Emme 1800

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