Hyperinsulinismus Kongenitaler (HI) ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer übermäßigen Insulinproduktion führt. Die besten Behandlungsmöglichkeiten für HI hängen von der Schwere der Erkrankung ab.
Bei milden Fällen kann eine konservative Therapie ausreichen, die eine regelmäßige Überwachung des Blutzuckerspiegels und eine angepasste Ernährung umfasst. Es ist wichtig, regelmäßige Mahlzeiten einzunehmen und kohlenhydratreiche Lebensmittel zu vermeiden, um den Insulinspiegel stabil zu halten.
In schwereren Fällen kann eine medikamentöse Therapie erforderlich sein. Diazoxid ist ein häufig verwendetes Medikament, das die Insulinsekretion hemmt. In einigen Fällen kann jedoch eine chirurgische Entfernung des Pankreas erforderlich sein, um die übermäßige Insulinproduktion zu stoppen.
Die Behandlung von HI erfordert eine enge Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Fachärzten wie Endokrinologen, Kinderärzten und Chirurgen. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen wie Hypoglykämie und Entwicklungsverzögerungen zu vermeiden.