Der kongenitale Hyperinsulinismus ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine übermäßige Insulinproduktion in der Bauchspeicheldrüse gekennzeichnet ist. Die Symptome können von mild bis schwer variieren.
Zu den häufigsten Symptomen gehören:
- Hypoglykämie: Niedriger Blutzuckerspiegel ist das Hauptmerkmal des Hyperinsulinismus. Es kann zu Anfällen, Zittern, Schwitzen, Verwirrung und Bewusstseinsverlust führen.
- Vergrößerte Leber: Bei einigen Patienten kann eine vergrößerte Leber festgestellt werden.
- Entwicklungsverzögerung: Kinder mit Hyperinsulinismus können eine Verzögerung in der motorischen und geistigen Entwicklung aufweisen.
- Erhöhter Appetit: Betroffene Kinder können einen übermäßigen Appetit haben und häufig essen.
- Rezidivierende Hypoglykämie: Wiederkehrende Episoden von niedrigem Blutzucker können auftreten, auch nach einer Mahlzeit.
Es ist wichtig, dass der kongenitale Hyperinsulinismus frühzeitig erkannt und behandelt wird, um langfristige Komplikationen zu vermeiden.