Das Dubin-Johnson-Syndrom ist eine seltene erbliche Erkrankung, die durch eine Störung des Bilirubintransports in der Leber verursacht wird. Es tritt aufgrund einer Mutation im ABCC2-Gen auf, das für den Transport von Bilirubin aus den Leberzellen in die Gallenwege verantwortlich ist.
Die genaue Ursache für die Mutation ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass sowohl genetische als auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Es wird vermutet, dass bestimmte Auslöser wie Hormonveränderungen, Infektionen, Medikamente oder Schwangerschaften das Syndrom bei Menschen mit der genetischen Veranlagung auslösen können.
Das Dubin-Johnson-Syndrom führt zu einer verminderten Ausscheidung von Bilirubin in die Galle, was zu einer Anhäufung von Bilirubin in der Leber und einer Gelbsucht führt. Obwohl die Erkrankung meistens harmlos ist und keine schwerwiegenden Symptome verursacht, kann es in seltenen Fällen zu Leberfunktionsstörungen kommen.