Das Empty-Sella-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der sich der Sella turcica, eine knöcherne Struktur im Schädel, mit Liquor cerebrospinalis (Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit) füllt und die Hypophyse komprimiert. Die Prognose des Empty-Sella-Syndroms hängt von verschiedenen Faktoren ab.
Bei den meisten Patienten verursacht das Empty-Sella-Syndrom keine Symptome und erfordert keine spezifische Behandlung. Es kann jedoch zu hormonellen Störungen kommen, insbesondere wenn die Hypophyse beeinträchtigt ist. In solchen Fällen kann eine Hormonersatztherapie erforderlich sein, um den Hormonspiegel auszugleichen.
Die langfristige Prognose hängt von der Schwere der hormonellen Störungen und dem Ansprechen auf die Behandlung ab. Einige Patienten können ein normales Leben führen, während andere möglicherweise eine lebenslange Hormonersatztherapie benötigen. Regelmäßige ärztliche Untersuchungen und eine gute medizinische Betreuung sind wichtig, um den Zustand zu überwachen und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen.