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Wie wird ein Evans-Syndrom festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie das Evans-Syndrom diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um ein Evans-Syndrom festzustellen
Ein Evans-Syndrom wird durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, körperlichen Untersuchungen und Laboruntersuchungen diagnostiziert. Zu den Symptomen gehören häufige Blutergüsse, Blutungen, Anämie und Thrombozytopenie. Bei der körperlichen Untersuchung können vergrößerte Milz oder Leber festgestellt werden. Laboruntersuchungen umfassen Bluttests wie ein vollständiges Blutbild, um Anomalien in den Blutzellen zu identifizieren, und eine Koagulationsstudie, um Blutungsstörungen auszuschließen. Eine Knochenmarkbiopsie kann durchgeführt werden, um andere mögliche Ursachen auszuschließen. Die Diagnose eines Evans-Syndroms erfordert das Vorliegen einer Autoimmunhämolytischen Anämie und einer Autoimmunthrombozytopenie. Eine genaue Diagnosestellung ist wichtig, um eine angemessene Behandlung zu ermöglichen.
Übersetzt von englisch
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Evans ist alles über das Blut. Niedrige Thrombozyten, niedrige Hämoglobin, ein positiver coombs-test. Ich habe auch eine Knochenmark-Biopsie und zahlreiche andere tests, um zu sehen, wenn ich hatte andere Bedingungen, die Sie antreibt. Die meisten Menschen tun. Wir konnte nicht finden, dass irgendetwas in mir.
Veröffentlicht 04.03.2017 von Ceara 1000
