Was sind die Ursachen für eine Fanconi-Anämie?

Hier können Sie sehen, was nach Meinung einiger Fachleute die Ursachen für eine Fanconi-Anämie sein können.

Die Fanconi-Anämie ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Störung im DNA-Reparaturmechanismus verursacht wird. Es gibt mehrere Ursachen für diese Erkrankung:

Genetische Mutationen: Die meisten Fälle von Fanconi-Anämie werden durch Mutationen in einem der 22 bekannten Fanconi-Anämie-Gene verursacht. Diese Mutationen beeinträchtigen die Fähigkeit der Zellen, DNA-Schäden zu reparieren.

Vererbung: Fanconi-Anämie wird autosomal rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Risiko für die Krankheit bei ihrem Kind zu erhöhen.

Umgebungsfaktoren: Obwohl genetische Mutationen die Hauptursache sind, können auch bestimmte Umweltfaktoren wie Chemikalien, Strahlung oder Viren das Risiko für Fanconi-Anämie erhöhen.

Die genaue Rolle dieser Faktoren bei der Entstehung der Krankheit wird noch erforscht. Fanconi-Anämie kann zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen, einschließlich Anämie, erhöhtem Krebsrisiko und Entwicklungsstörungen.

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Gut, es ist genetisch. Je nachdem wie die ärzte es ist ein defekt in unseren Genen. Sie sind immer noch versuchen, es herauszufinden. Sie lernen jeden Tag etwas neues.

Veröffentlicht 28.03.2017 von Jacy 1170

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ich empfehle ein buch, das die erfahrungen von vier menschen mit dieser krankheit, für jedermann zu wissen, der verkauf auf Amazon:

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Veröffentlicht 18.07.2017 von Elisabet 1900

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Es ist eine ererbte Anämie, führt zu knochenmarkversagen. Es ist in Erster Linie eine rezessive Erkrankung: wenn beide Eltern tragen das FA-gen 1 in 4 Kinder inhärenten Fa. Forschung Hinzugefügt hat, Jahre an das Leben der Menschen mit der FA. Vor Jahrzehnten, Kinder selten das Erwachsenenalter.

Nun, es sind Erwachsene mit FA, die Leben in Ihren 30er Jahren und darüber hinaus. FA kann sich auf alle Systeme des Körpers.

Veröffentlicht 22.09.2017 von Jo 1920

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Es ist eine chromosomale Bruch, die erblich ist.der carrier-status ist 1 in der honderduizend, FA, 1 auf der Millionen für. die Eltern müssen beide Träger von den 22 FA-Gene bekannt.

Veröffentlicht 22.09.2017 von Barbara 2670