Friedreich-Ataxie ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene erbliche neurologische Erkrankung, die durch eine Mutation im FXN-Gen verursacht wird. Diese Genmutation führt zu einem Mangel an Frataxin, einem Protein, das für die normale Funktion der Mitochondrien im Körper wichtig ist. Die Krankheit betrifft in erster Linie das Nervensystem und führt zu fortschreitender Ataxie, Muskelkoordinationsschwierigkeiten, Sprachproblemen und Herzproblemen.
Da Friedreich-Ataxie genetisch bedingt ist, wird sie von einem betroffenen Elternteil auf das Kind übertragen. Es handelt sich jedoch um eine autosomal rezessive Vererbung, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Risiko einer Krankheitsentwicklung beim Kind zu erhöhen. Menschen, die das mutierte Gen tragen, können jedoch keine Symptome der Krankheit zeigen.
Es ist wichtig zu beachten, dass Friedreich-Ataxie nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen wird. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die durch Vererbung weitergegeben wird.