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Welche Geschichte hat Fuchs-Endotheldystrophie?

Wann wurde die Fuchs-Endotheldystrophie entdeckt? Wie sieht ihre Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?

Wann wurde die Fuchs-Endotheldystrophie entdeckt? Wie sieht ihre Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?

Fuchs-Endotheldystrophie ist eine seltene Augenerkrankung, die die Hornhaut betrifft. Sie wurde erstmals von Ernst Fuchs im Jahr 1910 beschrieben. Bei dieser Erkrankung kommt es zu einer Schädigung der inneren Schicht der Hornhaut, dem sogenannten Endothel. Dadurch wird die normale Flüssigkeitsabfuhr gestört, was zu einer Schwellung der Hornhaut führt.


Die Symptome der Fuchs-Endotheldystrophie entwickeln sich langsam und umfassen verschwommenes Sehen, Lichtempfindlichkeit und Schmerzen in den Augen. Im fortgeschrittenen Stadium kann es zu Hornhauttrübungen und Sehverlust kommen.


Die genaue Ursache der Fuchs-Endotheldystrophie ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen. Die Erkrankung tritt häufiger bei Frauen auf und kann in einigen Fällen vererbt werden.


Die Behandlung der Fuchs-Endotheldystrophie konzentriert sich darauf, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. Dies kann durch den Einsatz von Augentropfen, speziellen Kontaktlinsen oder in fortgeschrittenen Fällen durch eine Hornhauttransplantation erreicht werden.


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Fuchs-Dystrophie ist eine Augenerkrankung, in denen die innerste Schicht von Zellen in die Hornhaut erfährt degenerative Veränderungen. ... Das Endothel hält die Hornhaut klar für eine gute Sicht durch das Abpumpen von überschüssiger Flüssigkeit, die verursachen könnte, Hornhaut-Schwellung.
Ein Anbieter kann diagnostizieren Fuchs' Dystrophie während der eine Schlitz-Lampe-Prüfung. Andere tests, die getan werden kann, gehören: Pachymetry -- misst die Dicke der Hornhaut. Specular microscope Prüfung -- können Sie den Anbieter, um Blick auf die dünne Schicht von Zellen, die den hinteren Teil der Hornhaut.

Im Jahr 1910, österreichischen Augenarzt Ernst Fuchs (1851-1930) der ersten gemeldeten 13 Fälle der zentralen Hornhaut-Trübung, Verlust der Hornhaut-sensation und die Bildung von epithelialen bullae, die er als 'dystrophia epithelialis corneae'. Es war gekennzeichnet durch späten Beginn, langsame progression, verringerte Sehschärfe am morgen, mangelnde Entzündung, diffuse hornhauttrübung, die Intensive zentral, und rauhe Epithel mit Vesikel-ähnliche Funktionen

Veröffentlicht 22.05.2017 von Paula 2100

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