Ist Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel erblich?
Hier können Sie sehen, ob Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel oder gibt es jemanden, der für diese Krankheit anfälliger ist?
Ja, der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ist erblich. Dieser genetische Defekt wird durch eine Veränderung im G6PD-Gen verursacht, das für das Enzym Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase kodiert. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Glucose in den roten Blutkörperchen.
Der G6PD-Mangel wird in einem autosomal rezessiven Muster vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Risiko für den Mangel bei ihrem Kind zu erhöhen. Wenn nur ein Elternteil das mutierte Gen trägt, ist das Kind Träger des G6PD-Mangels, zeigt jedoch möglicherweise keine Symptome.
Es gibt verschiedene Varianten des G6PD-Mangels, die je nach geografischer Herkunft variieren können. Menschen mit afrikanischer, mediterraner, südostasiatischer oder nahöstlicher Abstammung haben ein höheres Risiko, den G6PD-Mangel zu entwickeln.
Es ist wichtig, dass Menschen, die den G6PD-Mangel haben oder Träger des mutierten Gens sind, bestimmte Medikamente, Infektionen oder Nahrungsmittel vermeiden, die zu einer Hämolyse (Zerstörung der roten Blutkörperchen) führen können.
